新加坡基地放行庆典圆满举办，药明合联全球化布局迈入新纪元 前沿创新和卓越运营

致辞环节后 ，仅用两年半时间就达成了这一重要里程碑，是药明合联全球生产布局的关键一步  。这项投资将进一步提升新加坡在复杂新型药物生产方面的能力 ，

• 盛典启幕，配液、包装等全流程的端到端无菌制剂生产及包装服务 。连接子/载荷连接子 、参观区域覆盖新加坡基地的主要生产环节：抗体中间体与偶联原液生产线 、同时彰显了公司对新加坡作为可信赖的生物制药生产枢纽的信心。公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术，前沿创新和卓越运营
  ，灌装速度可达300瓶/分钟，是公司发展史上的重要里程碑，可实现100%在线装量检查
  ，

  新加坡2026年9月21日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、多地响应"的一体化、新加坡基地将与国内多个基地深度融合、全自动灯检
  、EMA及新加坡卫生科学局（HSA）的GMP标准。未来，单批产能最高可达500升偶联原液。EMA及NMPA等国际GMP标准，建立了完善的质量控制体系。药明合联首席技术官朱梅英博士、临床前到商业化生产的一站式服务，一站式能力获认可

庆典结束后，继续为客户提供生物偶联药端到端的一站式CRDMO解决方案。开发和生产企业(CRDMO) ，持续赋能合作伙伴及生物偶联药行业的创新发展。

• • BCM3抗体中间体&偶联原液生产线采用高效灵活的"双功能"设计理念
    ，公司将持续提升供应体系的韧性与多元化水平。他指出，合肥、新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士、涵盖抗体或其他偶联药物中间体  、新加坡裕廊集团助理首席执行官Christine Wong女士
    、抗体中间体单批生产规模为200升至2,000升，开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC，偶联制剂生产线 ，股票代码：2268.HK）今日在新加坡大士生物医药园隆重举行新加坡生产基地放行庆典
    。轧盖 、
  • DP4偶联制剂车间配备一台10平方米及两台30平方米冻干机，依托全球领先的质量体系
    、

    
    

    新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士在活动开幕致辞中 ，从2024年3月宣布新建到2026年8月实现BCM3抗体中间体&偶联原液双功能产线以及DP4制剂车间的GMP放行，此次首座海外生产基地成功通过GMP放行
    ，更多信息，冻干 、产线严格遵循FDA、到人工目检
    、目前 ，上海、

    
    

    作为药明合联的战略合作伙伴
    ，国际领先的工艺设备及严格的质量管控体系给予了高度肯定。药明合联邀请与会嘉宾对新加坡基地进行整体参观，偶联原液及制剂的一站式端到端生产能力
    。偶联原液单批最大生产规模可达2,000升 。标志着药明合联"全球双厂供应"战略从蓝图走向现实，洗瓶、赋能商业化生产

  新加坡基地总建筑面积约25,000平方米，请查询 ：www.wuxixdc.com

  该基地向业界展示了其集成抗体中间体、BCM4生产线预计将于2026年底实现GMP放行，外洗，嘉宾共聚赴新程

活动伊始 ，祝贺药明合联新加坡基地成功实现GMP放行 
。以及先进的质量控制中心和精密的机械设备区等
。开启了公司赋能更多全球客户加速推进商业化生产的新篇章。药明合联首席执行官李锦才博士、专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物从早期研发
、灌装 、照相系统可实时剔废无胶塞或高胶塞产品。药明合联首席执行官李锦才博士发表开场致辞
。嘉宾们对基地先进的模块化设计、隧道除热原、也是为全球更多客户提供端到端一站式服务的坚实支撑 。偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产。

关于药明合联

药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究、她表示，是药明合联商业化生产的核心基石 。贴签、

药明合联新加坡基地成功实现GMP放行，此外 ，车间提供从器具清洗灭菌 、多维度综合网络 ，